Über uns

Wir sind Spezialisten für die Lieferung von Isolatoren, Reinraum-, Materialhandhabungs- und Zusatzausrüstungen für die Verarbeitung von pulverförmigen und flüssigen Stoffen.

API-Isolatoren

Probenahme, Dosierung, Siebung, Qualitätskontrolle, Trocknung, Filterung, Vermahlung, Mikronisierung und Verpackung Isolatoren

Formulierungsisolatoren

Granulierung, Trocknung, Tablettenkompression, Beschichtung, IPQC, Abfüllanlagen und Blisterverpackungsisolatoren

Injizierbare Isolatoren

Sterilitätsprüfung, Compoundierung, Abfüllanlage, Lypholisierung und Dekontaminationsisolatoren

Materialhandhabung

IBCs, Pulvertransfer, Fasscontainment, Big-Bag-Dosierung, Kerzenfilter, kontinuierliche Vibrations- und Fördersysteme.

Willkommen
Containment-Lösungen
API-Isolatoren
Mikronisierer, VTD, ANFD
Formulierungsisolatoren
Feste Darreichungsform zum Einnehmen (OSD)
Injizierbare Isolatoren
Aseptik und Sterilität
Materialhandhabung
Pulver und flüssige Stoffe

Warum mit uns zusammenarbeiten?

Innovative, wertschöpfende Produkte

Mit 15 patentierten, einzigartigen Produkten sind wir stolz darauf, unseren Kunden innovative Lösungen anbieten zu können, die ihnen einen echten Mehrwert bieten.

Außergewöhnlicher Kundenservice

98,7 % Liefertreue, ein umfangreiches Sortiment und ein engagiertes Kundenbetreuungsteam.

Hochwertige Fertigung

Weltklasse, schlüsselfertige Ausrüstungslösungen für die Pharma-, Lebensmittel- und Chemiebranche

Blog & Nachrichten

Bleiben Sie mit unserem Techno Blog auf dem neuesten Stand der pharmazeutischen Technologie! Entdecken Sie die neuesten Trends, Nachrichten und Veranstaltungen.

Granulierung in der pharmazeutischen Produktion verstehen

Granulierung in der pharmazeutischen Produktion verstehen

Die Granulation dient als Rückgrat für die Herstellung fester Darreichungsformen. In diesem Artikel werden wir uns mit den Feinheiten der Granulation befassen: was sie mit sich bringt, ihre Bedeutung und die verschiedenen verwendeten Methoden. Darüber hinaus werden wir untersuchen, wie die Produkte von Schematic eine wichtige Rolle bei der Optimierung von Granulationsprozessen für die pharmazeutische Herstellung spielen.

Die Rolle von Reinräumen verstehen

Die Rolle von Reinräumen verstehen

In der pharmazeutischen Herstellung ist Sauberkeit nicht nur eine Vorliebe, sondern eine Notwendigkeit. Reinräume stehen an vorderster Front, wenn es darum geht, die Integrität, Sicherheit und Qualität pharmazeutischer Produkte zu gewährleisten.

Achema 2024: Innovation entdecken

Achema 2024: Innovation entdecken

Mit großem Enthusiasmus geben wir bekannt, dass Schematic Engineering Industries Ltd. als stolzer Vertreter der Standard Group unsere neuesten Innovationen und Spitzentechnologien auf der mit Spannung erwarteten Achema in Frankfurt am Main präsentieren wird.

Unsere Dienstleistungen

Design und Entwicklung

  • 12 Konstrukteure, die mit 2D- und 3D-CAD-Software (Computer Aided Design) arbeiten.
  • Kontinuierliche Verbesserung steht im Mittelpunkt unseres Handelns. Wir haben eine F&E-Zelle in Großbritannien mit einem kompletten indischen Produktentwicklungsteam.
  • 15 Patentanmeldungen seit 2020

Ergonomische Versuche & Engagement des Bedieners

  • Entwicklung eines Barriere-Isolators in Originalgröße aus Holz/Prototyp
  • Ergonomische Tests für nachhaltigen Betrieb und Komfort des Bedieners. Außerdem wird geprüft, ob alle Isolatorbereiche reinigungsfähig sind (CIP/SIP).
  • Vollständige Einbeziehung des Kunden und Freigabe der Designspezifikation (DQ) vor Beginn der Fertigung

Werkseitige Validierungsprüfung

  • FAT/IQ-Tests - Teilinbetriebnahme und Qualifizierung von Geräten und/oder Systemen vor deren Versand aus unserem Werk.
  • Hard- und Softcopies von Dokumentationspaketen.
  • 21 CRF 211 - cGAMP- und cGMP-Überprüfungen und -Audits.

Installation und Inbetriebnahme

  • SAT / OQ-Prüfung - Inspektion und/oder dynamische Prüfung der Systeme am Herstellungsort, um die Ausrüstung für die DQ / URS zu qualifizieren.
  • Bereitstellung von qualifizierten und erfahrenen technischen Ingenieuren und Qualitätssicherungspersonal zur Durchführung von PQ (Performance Qualification).
  • Kunden-/Betreiberschulungen vor Ort und außerhalb des Unternehmens (Theorie und Praxis)

Überholung des Isolators

  • Komplette Überholung von Feldisolatoren (Schematische Entwürfe und Entwürfe anderer Hersteller).
  • Wechseln Sie verschlissene Teile des Isolators aus und beschaffen Sie alle erforderlichen neuen Teile/Ersatzteile.
  • Vollständige Gesundheitsprüfung: Dichtheitsprüfung, Licht- und Lux-Prüfung, Luftwechselprüfung, Prüfung der laminaren Luftströmung, Lärm- und Vibrationsprüfung sowie Prüfung der Arbeitsplatzgrenzwerte und Wiederinbetriebnahme der Geräte.
175
Standard-Produktdesigns
2,1 Millionen
Inventarisierung von Permutationen
98.7%
Pünktliche Lieferleistung
24/7
Kundenbetreuung
"Schematic hat genau das geliefert, was verlangt wurde, und ihr Team hat vor Ort unermüdlich gearbeitet, um die Abnahmeprüfung des Isolators pünktlich und termingerecht abzuschließen.
Pharmazeutischer Sektor,
Vizag
Einkaufsleiter
Aurobindo-LogoAtul-LogoAragen-LogoCipla-LogoBiocon-LogoDr. Reddys Logo

Warum mit uns zusammenarbeiten?

Lösungen für Logistik, API, Formulierung und Injektionsgeräte
Schematic und die gesamte Standard Group bieten 95 % aller für die pharmazeutische Verarbeitung erforderlichen Produkte an.